Insilico Medicine gab kürzlich bekannt, eine Serie-E-Finanzierung in Höhe von 110 Millionen US-Dollar abgeschlossen zu haben. Die führende Investorenrunde wurde von der Hongkonger Firma Value Partners angeführt und erhielt Unterstützung von bestehenden und neuen Investoren. Diese Mittel werden verwendet, um die KI-Modelle des Unternehmens zu verbessern und die entscheidenden klinischen Studien seines Hauptkandidatenwirkstoffs für idiopathische pulmonale Fibrose zu unterstützen.
Der niedermolekulare Inhibitor ISM001-055 des Unternehmens wurde kürzlich vom US-amerikanischen Ausschuss für neue Arzneimittelnamen offiziell als Rentosertib benannt. Dies markiert einen weiteren wichtigen Meilenstein für diese Forschungsverbindung, deren Struktur und biologisches Ziel durch generative KI entdeckt wurden. Ende letzten Jahres zeigte Rentosertib in einer placebokontrollierten Phase-2a-Studie mit 71 chinesischen Patienten positive Ergebnisse. Drei Monate nach Beginn der Behandlung zeigte sich eine dosisabhängige Verbesserung des Lungenvolumens der Patienten, und auch die Lebensqualität, bewertet anhand eines chronischen Husten-Scores, verbesserte sich.
Gleichzeitig hat Insilico in China und den USA mit der Behandlung der ersten Patienten mit ISM6331 begonnen, einem vollständig im Besitz des Unternehmens befindlichen Molekülwirkstoff gegen Mesotheliom und andere solide Tumoren.
Bildquelle: Das Bild wurde mit KI generiert und von Midjourney lizenziert.
Alex Zhavoronkov, Gründer und CEO von Insilico, sagte: „Die eingeworbenen Mittel werden die Entwicklung unserer Medikamentenpipeline und unserer KI-Plattform beschleunigen und die führende Position von Insilico in diesem sich schnell entwickelnden Bereich weiter festigen. Wir setzen uns weiterhin für die Verlängerung der produktiven Lebensspanne ein und sind stolz darauf, an der Spitze medizinischer Innovationen zu stehen.“
Im vergangenen Monat veröffentlichte Insilico seinen internen Zeitplan für 22 KI-gestützte Arzneimittelprojekte, der den gesamten Prozess von der Zielerkennung bis zur präklinischen Vorbereitung für Humanstudien umfasst. Bis heute hat das Unternehmen mit Hilfe von KI-Programmen und Roboterlaboren potenzielle arzneiähnliche Moleküle mit einer durchschnittlichen Geschwindigkeit von 13 Monaten synthetisiert und getestet. 10 Wirkstoffe wurden bereits von der FDA für Humanstudien zugelassen.
Im Bereich der Laborautomatisierung stellte Insilico in diesem Monat seinen ersten humanoiden Laborroboter-Prototypen namens „Supervisor“ vor. Dieser zweibeinige Roboter wird die Fähigkeiten von Wissenschaftlern erlernen. Zhavoronkov erklärte, dass das Unternehmen darauf abzielt, leistungsstarke humanoide Robotersysteme für die Bereiche Pharmazeutika, Kohlenstoffbindung und Forschung für nachhaltige Entwicklung zu entwickeln. Diese Roboter werden mit menschlichen Wissenschaftlern zusammenarbeiten und Routineaufgaben wie Pipettieren, Umgang mit Reagenzien und Bedienung von Laborgeräten übernehmen.