En el proceso del tratamiento del cáncer, la detección temprana siempre ha sido un problema difícil. En los últimos años, las técnicas de biopsia líquida han recibido mucha atención debido a su naturaleza no invasiva y alta sensibilidad. Sin embargo, las técnicas de detección existentes dependen en gran medida de la secuenciación dirigida profunda, lo que dificulta la integración de múltiples tipos de datos y, por lo tanto, afecta la sensibilidad y la especificidad. Para abordar esta deficiencia tecnológica, un equipo de investigación de la Universidad de Oxford ha desarrollado un nuevo método de detección multimodal de ADN tumoral circulante (ctDNA) basado en la secuenciación de borano de piridina asistida por TET (TAPS) de todo el genoma. La mayor ventaja de este método es...