मेडिकल क्षेत्र में हमेशा से "असंभव कार्य" के रूप में देखे जाने वाले मस्तिष्क कैंसर उपचार में, एक क्रांतिकारी सफलता धीरे-धीरे खेल के नियमों को बदल रही है। हाल ही में, दक्षिणी कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के केक स्कूल ऑफ मेडिसिन के नेतृत्व में एक शोध टीम ने आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस (एआई) तकनीक का उपयोग करके घातक ग्लियोब्लास्टोमा कैंसर कोशिकाओं को "गद्दार" में बदलने में सफलता हासिल की है, जो इम्यून सिस्टम को समान कैंसर कोशिकाओं पर हमला करने के लिए पहचानने और निर्देशित करने में सक्षम हैं। यह इस जटिल मस्तिष्क कैंसर के उपचार के लिए एक नई राह खोलता है।
ग्लियोब्लास्टोमा, यह नाम सुनते ही डर पैदा करने वाला, वयस्कों में सबसे आम और सबसे घातक मस्तिष्क कैंसर प्रकार का प्रतिनिधित्व करता है। इसकी खतरनाकता का अंदाजा इस बात से लगाया जा सकता है: रोगी के निदान के बाद पांच साल की जीवित रहने की दर 10% से भी कम है। और अधिक निराशाजनक बात यह है कि, यहां तक कि अन्य कैंसर उपचार में बड़ी सफलता पाने वाली इम्यून चिकित्सा, ग्लियोब्लास्टोमा के सामने बेबस नजर आती है। इसका मुख्य कारण यह है कि यह जिद्दी मस्तिष्क ट्यूमर रक्त-मस्तिष्क बाधा के पीछे छिपा होता है, जिससे इम्यून कोशिकाओं तक पहुंचना और उन्हें नष्ट करना कठिन हो जाता है।
चित्र स्रोत नोट: चित्र एआई द्वारा उत्पन्न, चित्र अधिकार सेवा प्रदाता मिडजर्नी
हालांकि, यह प्रतीत होने वाला अजेय बाधा एआई की मदद से कुशलता से हल किया गया है। शोध टीम ने एआई तकनीक का उपयोग करके कोशिका भाग्य को नियंत्रित करने वाले जीन के रहस्यों की गहराई से खोज की और ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं को डेंड्राइटिक कोशिकाओं (डीसी) में पुनः प्रोग्राम करने में सक्षम एक महत्वपूर्ण जीन समूह की पहचान की। ये संशोधित कोशिकाएं अब घातक दुश्मन नहीं हैं, बल्कि ट्यूमर के अंदर "अंदरूनी सूत्र" में बदल जाती हैं, जो प्रभावी रूप से पहचानने और इम्यून सिस्टम को आसपास की कैंसर कोशिकाओं पर हमला करने के लिए मार्गदर्शन करने में सक्षम हैं।
इस क्रांतिकारी शोध परिणाम को चूहों के मॉडल में उत्साहजनक रूप से सत्यापित किया गया है। इस नवोन्मेषी विधि का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने ग्लियोब्लास्टोमा चूहों के जीवित रहने की संभावना को 75% तक बढ़ा दिया। यह आश्चर्यजनक परिणाम अमेरिका कैंसर अनुसंधान संघ के प्रमुख जर्नल "कैंसर इम्यूनोलॉजी रिसर्च" में प्रकाशित हुआ है, जिसने चिकित्सा क्षेत्र में व्यापक ध्यान आकर्षित किया है।
शोध के प्रमुख लेखक, दक्षिणी कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के केक स्कूल ऑफ मेडिसिन के न्यूरोसर्जरी और न्यूरोलॉजी के सहायक प्रोफेसर, न्यूरोऑन्कोलॉजी विभाग के निदेशक डेविड ट्रान ने इस क्रांतिकारी प्रगति के प्रति अत्यधिक उत्साह व्यक्त किया: "यह अग्रणी शोध एआई की शक्ति का उपयोग करके ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं को इम्यून सक्रिय कोशिकाओं में बदलता है, जो कैंसर इम्यून चिकित्सा में एक महत्वपूर्ण प्रगति को चिह्नित करता है। कैंसर कोशिकाओं को उनके विपरीत में परिवर्तित करके, हम अधिक प्रभावी उपचार विधियों के लिए मार्ग प्रशस्त कर रहे हैं, जो इस और कई अन्य आक्रामक कैंसर से लड़ने वाले रोगियों को नई आशा प्रदान करते हैं।"
इस नवोन्मेषी उपचार की विशेषता न केवल इसकी अनूठी दृष्टिकोण में है, बल्कि यह मौजूदा उपचार विधियों के साथ सहक्रियात्मक प्रभाव में भी है। शोध में पाया गया कि जब इम्यून चेकपॉइंट थेरेपी के साथ संयोजन में उपयोग किया गया, तो नई विधि चूहों की जीवित रहने की संभावना को 75% बढ़ा देती है; जब इसे पारंपरिक डीसी वैक्सीन के साथ उपयोग किया जाता है, तो जीवित रहने की संभावना दोगुनी हो जाती है। ये उत्साहजनक आंकड़े भविष्य की संयुक्त उपचार रणनीतियों के लिए मजबूत समर्थन प्रदान करते हैं।
हालांकि, वैज्ञानिकों ने यहाँ पर रुकने का मन नहीं बनाया है। उन्होंने मानव रोगियों के उपचार की ओर ध्यान केंद्रित करना शुरू कर दिया है। शोध टीम ने एआई प्रणाली का उपयोग करके मानव ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं को डीसी जैसी कोशिकाओं में परिवर्तित करने के लिए मानव जीनों के एक समूह की पहचान की है। अगले चरण में, वे इस जीन सूची को और अधिक अनुकूलित करने, आनुवंशिक सामग्री को वायरस वाहक में पैक करने और जानवरों के मॉडल में प्रारंभिक सुरक्षा और प्रभावशीलता परीक्षण शुरू करने की योजना बना रहे हैं।
डॉ. ट्रान ने आत्मविश्वास से कहा: "हम खोज के दायरे को बढ़ाना चाहते हैं, एआई की मदद से हमें सर्वोत्तम संयोजन खोजने में मदद करने के लिए ताकि हम रोगियों के परीक्षण के समय इसका उपयोग कर सकें।" यदि यह विधि सुरक्षित और प्रभावी साबित होती है, तो शोध टीम आने वाले वर्षों में मानव रोगियों के लिए नैदानिक परीक्षण शुरू करने की उम्मीद कर रही है।
यह शोध केवल ग्लियोब्लास्टोमा के उपचार तक सीमित नहीं है। दीर्घकालिक में, शोध टीम अन्य प्रकार के कैंसर के लिए इस एआई मॉडल का उपयोग करने की उम्मीद कर रही है, ताकि विभिन्न कैंसर कोशिकाओं के व्यवहार को फिर से प्रोग्राम करने वाले जीनों को खोजा जा सके, जिससे वे डीसी की तरह इम्यून सिस्टम के सहयोगी बन सकें।
इस क्रांतिकारी शोध की सफलता कई प्रकार के समर्थन के बिना संभव नहीं थी। दक्षिणी कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के केक स्कूल ऑफ मेडिसिन की शोध टीम के अलावा, फ्लोरिडा विश्वविद्यालय के मेडिकल स्कूल के वैज्ञानिकों ने भी इसमें महत्वपूर्ण योगदान दिया। साथ ही, राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान के राष्ट्रीय कैंसर संस्थान और फ्लोरिडा राज्य स्वास्थ्य विभाग के बैंकहेड कोली शोध कार्यक्रम द्वारा प्रदान की गई वित्तीय सहायता भी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई।
आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस के युग में, चिकित्सा अनुसंधान अभूतपूर्व गति से आगे बढ़ रहा है। इस घातक कैंसर कोशिकाओं को "गद्दार" में बदलने वाली नवोन्मेषी चिकित्सा न केवल ग्लियोब्लास्टोमा रोगियों को नई आशा प्रदान करती है, बल्कि पूरे कैंसर उपचार क्षेत्र में एक नई राह खोलती है। यह साबित करता है कि एआई की मदद से, भले ही इसे "असंभव" समझा जाए, चिकित्सा पहेलियों को हल करने की संभावना है।
जैसे-जैसे अनुसंधान गहराता है और नैदानिक परीक्षण आगे बढ़ते हैं, हमारे पास यह विश्वास करने का कारण है कि निकट भविष्य में, यह क्रांतिकारी उपचार विधि अधिक कैंसर रोगियों को जीवन की आशा प्रदान करेगी। यह न केवल चिकित्सा क्षेत्र में एक बड़ी जीत है, बल्कि मानव बुद्धि द्वारा बीमारियों पर विजय पाने का एक और मील का पत्थर है। एआई और चिकित्सा के अद्भुत संयोजन के तहत, हम एक आशाजनक नए युग के आगमन का गवाह बन रहे हैं।
संदर्भ सामग्री: https://keck.usc.edu/news/using-ai-usc-researchers-pioneer-a-potential-new-immunotherapy-approach-for-treating-glioblastoma/
