2025年開催された最新のJPモルガン・ヘルスケア・カンファレンスにおいて、NVIDIAとInnophoreは、2025年1月末にAI駆動型医薬品安全性スクリーニングプラットフォーム「CavitOmiX」をリリースするエキサイティングなパートナーシップを発表しました。このプラットフォームは、タンパク質結合部位の分析を通じて、医薬品設計の効率性と正確性を向上させることを目指しており、医薬品開発分野における革命的な変化を象徴しています。

InnophoreのCEOであるChristian Gruber氏は、『製薬テクノロジー』誌の独占インタビューで、CavitOmiXはNVIDIAの強力な計算能力を活用し、医薬品設計における予測速度と正確性を向上させると述べています。このプラットフォームの開発は、NVIDIAのBioNeMo、DeepMindのAlphaFold、MetaのESMFoldなどの最先端技術を基盤としており、Innophore独自のCatalophoreプラットフォームと統合されています。Gruber氏は、このツールは毎秒500万回の予測を行う能力を持ち、以前の数百回から大幅に向上したと明かし、これは間違いなく医薬品開発プロセスを加速させるでしょう。

薬 (3)

画像出典：AI生成画像、画像ライセンスプロバイダーMidjourney

2022年12月、バイデン前大統領が署名したFDA近代化法案2.0の施行に伴い、FDAは臨床試験前の動物実験の要件を廃止しました。これは、CavitOmiXのようなツールにとって、より大きな適用範囲を提供します。Gruber氏は、このプラットフォームは製薬会社が臨床試験に入る前に、特に薬物動態と潜在的な副作用の信頼できる予測において、医薬品開発のリスクを軽減するのに役立つと述べています。

しかし、Gruber氏は、データの可用性がAIツールの適用を制限する可能性があると指摘しています。2024年9月、バイデン政権下で可決されたバイオセーフティ法案は、法律化されれば、米国と中国間の生物データの国際交流を妨げる可能性があります。さらに、COVID-19のパンデミックの間、各国はワクチン開発における競争優位性を確保するために、データ共有を削減しました。

これらの課題にもかかわらず、Gruber氏はCavitOmiXの可能性に依然として自信を持っており、NVIDIAとの今回の協力は、他の大手製薬会社とのさらなる協力の礎となると考えています。将来的には、InnophoreのAIタンパク質モデリング能力を臨床プロセスにさらに統合し、医薬品開発の進歩を促進していくでしょう。