在最新的2025年 JP 摩根医疗会议上，英伟达与 Innophore 宣布了一项激动人心的合作，计划于2025年1月底推出名为 CavitOmiX 的人工智能（AI）驱动药物安全筛选平台。该平台旨在通过对蛋白质结合位点的分析，提升药物设计的效率和准确性，标志着药物研发领域的一次革命性变革。

Innophore 的首席执行官 Christian Gruber 在接受《制药科技》独家采访时表示，CavitOmiX 将利用英伟达强大的计算能力，提升药物设计过程中的预测速度和准确性。该平台的开发基于多项先进技术，包括英伟达的 BioNeMo、DeepMind 的 AlphaFold 和 Meta 的 ESMFold 等，结合了 Innophore 自家的 Catalophore 平台。Gruber 透露，该工具的预测能力已经提升至每秒可进行500万次预测，较之前的几百次大幅提升，这无疑将加速药物开发过程。

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图源备注：图片由AI生成，图片授权服务商Midjourney

随着2022年12月美国前总统拜登签署的 FDA 现代化法案2.0的实施，FDA 已取消在临床试验前进行动物实验的要求，这为 CavitOmiX 这样的工具提供了更大的应用空间。Gruber 表示，该平台可以帮助制药公司在进入临床试验之前，降低药物开发的风险，尤其是在药物的药代动力学和潜在副作用的可靠预测方面。

然而，Gruber 也指出，数据的可用性可能会限制 AI 工具的应用。2024年9月在拜登政府下通过的生物安全法案，如果成为法律，将会阻碍美国与中国之间生物数据的国际交流。此外，在 COVID-19疫情期间，各国为了在疫苗研发中争取竞争优势，数据共享也减少了。

尽管面临挑战，Gruber 对 CavitOmiX 的潜力依然充满信心，并认为这次与英伟达的合作是与其他大型制药公司进一步合作的基石，未来将更深入地将 Innophore 的 AI 蛋白建模能力整合进临床流程中，推动药物研发的进步。